5-MeO-DMT：修订间差异

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'''5-MeO-DMT'''是一种[[色胺]]类致幻剂，是[[N,N-二甲基色胺]]的衍生物。它存在于多种植物中，并且至少有一种蟾蜍（科罗拉多河蟾蜍）的腺体会分泌它。


== 药理学 ==
== 药理学 ==
5-MeO-DMT是[[DMT]]的[[甲氧基]]化衍生物。它对[[5-HT1A受体|5-HT<sub>1A</sub>]]的亲和力比对[[5-HT<sub>2A</sub>]]受体强1000倍，
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因为它对5-HT<sub>1A</sub>如此强的亲和力，因此它可以很有效的抑制中缝背侧处的血清素神经元的放电。
因为它对5-HT<sub>1A</sub>如此强的亲和力，因此它可以很有效的抑制中缝背侧处的血清素神经元的放电。

2024年9月25日 (三) 04:30的最新版本

5-MeO-DMT
化学数据
化学式C12H16N2O
摩尔质量204.27 g·mol−1
识别信息
IUPAC名称2-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)-N,N-二甲基乙胺
CAS号
PubChem CID
5-MeO-DMT
别名
缩写
  • 5-MeO-DMT

5-MeO-DMT是一种色胺类致幻剂，是N,N-二甲基色胺的衍生物。它存在于多种植物中，并且至少有一种蟾蜍（科罗拉多河蟾蜍）的腺体会分泌它。

药理学

5-MeO-DMT是N,N-二甲基色胺的甲氧基化衍生物。它对5-HT1A的亲和力比对5-HT2A受体强1000倍， [1] 因为它对5-HT1A如此强的亲和力，因此它可以很有效的抑制中缝背侧处的血清素神经元的放电。 [2] 使用5-HT1A选择性拮抗剂WAY-100635可减弱其在大鼠中的活性，而5-HT2A选择性拮抗剂MDL-100,907并不能影响它的活性。 [3] 5-MeO-DMT的效果可能涉及其他的作用机制，例如抑制单胺再摄取。 [4]

法律地位

中国

5-MeO-DMT在中国于2015年被列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录。

引用文献

  1. ↑ Ray TS (February 2010). "Psychedelics and the human receptorome". PLOS ONE. 5 (2): e9019. Bibcode:2010PLoSO...5.9019R. doi:10.1371/journal.pone.0009019. PMC 2814854. PMID 20126400.
  2. ↑ Rogawski MA, Aghajanian GK (October 1981). "Serotonin autoreceptors on dorsal raphe neurons: structure-activity relationships of tryptamine analogs". J Neurosci. 1 (10): 1148–1154. doi:10.1523/JNEUROSCI.01-10-01148.1981. PMC 6564212. PMID 6793698.
  3. ↑ Krebs-Thomson K, Ruiz EM, Masten V, Buell M, Geyer MA (December 2006). "The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats". Psychopharmacology. 189 (3): 319–329. doi:10.1007/s00213-006-0566-1. PMID 17013638. S2CID 23396616.
  4. ↑ Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (March 2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132–137. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101.

外部引用

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