三硝基甲苯:修订间差异

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== 合成 ==
== 合成 ==
三硝基甲苯可以使用[[硝基甲苯]]与硝酸、浓硫酸的混酸合成,首先量取一定量的98%硫酸、98%硝酸,于初始温度20~40℃时在自动搅拌器和冷凝回流装置中将硝酸滴加到硫酸中,随后保持温度为40~50℃;混酸配制完毕后,待温度有下降趋势时,开始缓慢加入[[对硝基甲苯]]或[[邻硝基甲苯]],此时反应有升温趋势,将保持温度在80~90℃;加料完毕后有降温趋势;随后开始油浴升温至90~140℃,保温3~8h(反应时间),保持350-400r/min速度搅拌;反应完毕后开始自然降温,缓慢搅拌,待降温至20~60℃时将溶液倒入冷水中并搅拌,待温度下降至30℃,开始砂芯抽滤;再用80~90℃热水洗涤产物至中性,将产物放入蒸发皿中,随后放置在40~60℃干燥箱中干燥5~10h。<ref>{{cite web |url=https://patents.google.com/patent/CN108707077A/zh |title=以硝基甲苯为原料一步法制备tnt的方法 |language=中文 |date=2018-10-26 |accessdate=2024-06-26 }}</ref>
三硝基甲苯可以使用[[硝基甲苯]]与硝酸、浓硫酸的混酸合成,首先量取一定量的98%硫酸、98%硝酸,于初始温度20~40℃时在自动搅拌器和冷凝回流装置中将硝酸滴加到硫酸中,随后保持温度为40~50℃;混酸配制完毕后,待温度有下降趋势时,开始缓慢加入[[对硝基甲苯]]或[[邻硝基甲苯]],此时反应有升温趋势,将保持温度在80~90℃;加料完毕后有降温趋势;随后开始油浴升温至90~140℃,保温3~8h(反应时间),保持350-400r/min速度搅拌;反应完毕后开始自然降温,缓慢搅拌,待降温至20~60℃时将溶液倒入冷水中并搅拌,待温度下降至30℃,开始砂芯抽滤;再用80~90℃热水洗涤产物至中性,将产物放入蒸发皿中,随后放置在40~60℃干燥箱中干燥5~10h。<ref>{{cite web |url=https://patents.google.com/patent/CN108707077A/zh |title=以硝基甲苯为原料一步法制备tnt的方法 |language=中文 |date=2018-10-26 |accessdate=2024-06-26 }}</ref>或使用[[甲基二硝基苯]]与硝酸、硫酸的混酸合成,配置98%硫酸与65%硝酸、98%硫酸与[[甲基二硝基苯]],将两者混合后通入150℃的反应容器进行反应,停留一定时间后将反应物冷却至室温,并加入氯仿,在收集容器预先混合二氯甲烷和水并将刚才的反应物在分液漏斗中纯化。有机相用水、[[洗涤碱]]、饱和[[氯化钠]]溶液洗涤,并使用[[硫酸钠]]干燥,溶剂蒸发后即可得到固体产物。<ref>{{cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7465666/ |title=Synthesis of 2,4,6-Trinitrotoluene (TNT) Using Flow Chemistry |date=2020-8-6 |accessdate=2024-06-26 }}</ref>


== 引用文献 ==
== 引用文献 ==

2024年6月27日 (四) 04:28的版本

三硝基甲苯(Trinitrotoluene),化学式C7H5N3O6,是一种烈性高速炸药,爆速6900m/s。

爆炸

爆炸反应式:

[math]\ce{ C7H5N3O6 + 21O2 -> 28CO2 + 10H2O + 6N2 }[/math]

合成

三硝基甲苯可以使用硝基甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混酸合成,首先量取一定量的98%硫酸、98%硝酸,于初始温度20~40℃时在自动搅拌器和冷凝回流装置中将硝酸滴加到硫酸中,随后保持温度为40~50℃;混酸配制完毕后,待温度有下降趋势时,开始缓慢加入对硝基甲苯邻硝基甲苯,此时反应有升温趋势,将保持温度在80~90℃;加料完毕后有降温趋势;随后开始油浴升温至90~140℃,保温3~8h(反应时间),保持350-400r/min速度搅拌;反应完毕后开始自然降温,缓慢搅拌,待降温至20~60℃时将溶液倒入冷水中并搅拌,待温度下降至30℃,开始砂芯抽滤;再用80~90℃热水洗涤产物至中性,将产物放入蒸发皿中,随后放置在40~60℃干燥箱中干燥5~10h。[1]或使用甲基二硝基苯与硝酸、硫酸的混酸合成,配置98%硫酸与65%硝酸、98%硫酸与甲基二硝基苯,将两者混合后通入150℃的反应容器进行反应,停留一定时间后将反应物冷却至室温,并加入氯仿,在收集容器预先混合二氯甲烷和水并将刚才的反应物在分液漏斗中纯化。有机相用水、洗涤碱、饱和氯化钠溶液洗涤,并使用硫酸钠干燥,溶剂蒸发后即可得到固体产物。[2]

引用文献

  1. "以硝基甲苯为原料一步法制备tnt的方法" (in 中文). 2018-10-26. Retrieved 2024-06-26.
  2. "Synthesis of 2,4,6-Trinitrotoluene (TNT) Using Flow Chemistry". 2020-8-6. Retrieved 2024-06-26. {{cite web}}: Check date values in: |date= (help)