三硝基甲苯：修订间差异

三硝基甲苯可以使用[[硝基甲苯]]与浓硝酸、浓硫酸的混酸合成，首先量取一定量的98%硫酸、98%硝酸，于初始温度20~40℃时在自动搅拌器和冷凝回流装置中将硝酸滴加到硫酸中，随后保持温度为40~50℃；混酸配制完毕后，待温度有下降趋势时，开始缓慢加入[[对硝基甲苯]]或[[邻硝基甲苯]]，此时反应有升温趋势，将保持温度在80~90℃；加料完毕后有降温趋势；随后开始油浴升温至90~140℃，保温3~8h（使其反应3~8小时间），，保持350-400r/min速度搅拌；反应完毕后开始自然降温，并缓慢搅拌，待降温至20~60℃时将溶液倒入冷水中并搅拌，待温度下降至30℃，30℃时开始砂芯抽滤；再用80~90℃热水洗涤产物至中性，最后将产物放入蒸发皿中，随后放置在于40~60℃干燥箱中干燥5~10h10小时得到固体产物。<ref>{{cite web |url=https://patents.google.com/patent/CN108707077A/zh |title=以硝基甲苯为原料一步法制备tnt的方法 |language=中文 |date=2018-10-26 |accessdate=2024-06-26 }}</ref>