布苯丙胺：修订间差异

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布苯丙胺（'''Dimethoxybromoamphetamine'''，'''brolamfetamine'''，<ref name="Organization2000">{{cite book|author=World Health Organization|title=International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances|url=https://books.google.com/books?id=HcogPwAACAAJ|year=2000|publisher=World Health Organization|isbn=978-0-11-986227-0}}</ref>'''DOB'''，'''bromo-DMA'''）是一种[[苯丙胺]]类[[致幻剂]]，它最早由[[亚历山大·舒尔金]]在1967年合成。<ref name="dob-pihkal">[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal062.shtml Erowid Online Books: "PiHKAL" - #62 DOB]</ref><ref name=dob1973>{{cite journal |doi=10.1159/000136181 |pmid=5570923|title=4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenylisopropylamine, a New Centrally Active Amphetamine Analog|journal=Pharmacology|volume=5|issue=2|pages=103–107|year=1971|last1=Shulgin|first1=A.T.|last2=Sargent|first2=T.|last3=Naranjo|first3=C.|s2cid=46844380}}</ref>
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'''布苯丙胺'''是一种[[苯丙胺]]类[[致幻剂]]，它最早由[[亚历山大·舒尔金]]在1967年合成。<ref name="dob-pihkal">[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal062.shtml Erowid Online Books: "PiHKAL" - #62 DOB]</ref><ref name=dob1973>{{cite journal |doi=10.1159/000136181 |pmid=5570923|title=4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenylisopropylamine, a New Centrally Active Amphetamine Analog|journal=Pharmacology|volume=5|issue=2|pages=103–107|year=1971|last1=Shulgin|first1=A.T.|last2=Sargent|first2=T.|last3=Naranjo|first3=C.|s2cid=46844380}}</ref>


== 药理学 ==
== 药理学 ==

2024年7月2日 (二) 07:24的版本

布苯丙胺
文件:布苯丙胺化学结构.png
化学名称
化学式C11H16BrNO2
IUPAC名称1-(4-溴-2,5-二甲氧基苯基)丙-2-胺
CAS号
别名
  • 4-溴-2,5-二甲氧基苯丙胺
  • 2,5-二甲氧基-4-溴苯丙胺
  • Dimethoxybromoamphetamine
  • Brolamfetamine[1]
缩写
  • DOB
  • bromo-DMA


布苯丙胺是一种苯丙胺类致幻剂，它最早由亚历山大·舒尔金在1967年合成。[2][3]

药理学

布苯丙胺是5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体激动剂或部分激动剂。[4]它的致幻效果是由于其对5-HT2A受体的激动剂特性介导的。布苯丙胺还是人类TAAR1受体激动剂。[5]

布苯丙胺在剂量过大时可能会引起弥漫性动脉痉挛。[6]

法律地位

中国大陆

布苯丙胺在中国大陆于2013年被列入精神药品品种目录第一类。

引用文献

  1. ↑ World Health Organization (2000). International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances. World Health Organization. ISBN 978-0-11-986227-0.
  2. ↑ Erowid Online Books: "PiHKAL" - #62 DOB
  3. ↑ Shulgin, A.T.; Sargent, T.; Naranjo, C. (1971). "4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenylisopropylamine, a New Centrally Active Amphetamine Analog". Pharmacology. 5 (2): 103–107. doi:10.1159/000136181. PMID 5570923. S2CID 46844380.
  4. ↑ Ray, T. S. (2010). "Psychedelics and the Human Receptorome". PLOS ONE. 5 (2): e9019. Bibcode:2010PLoSO...5.9019R. doi:10.1371/journal.pone.0009019. PMC 2814854. PMID 20126400.
  5. ↑ Lewin, A. H.; Miller, G. M.; Gilmour, B. (2011). "Articleid 50034244". Binding Database. 19 (23): 7044–7048. doi:10.1016/j.bmc.2011.10.007. PMC 3236098. PMID 22037049. Retrieved 29 April 2014.
  6. ↑ Bowen, J. Scott; Davis, Gary B.; Kearney, Thomas E. (1983-03-18). "Diffuse Vascular Spasm Associated With 4-Bromo-2,5-Dimethoxyamphetamine Ingestion". JAMA: The Journal of the American Medical Association (in English). 249 (11): 1477–1479. doi:10.1001/jama.1983.03330350053028. ISSN 0098-7484. PMID 6827726.
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