魔力

 本条目为虚构设定，请勿与现实混淆。

魔力（mana）是一种与物理力交互的力，魔力运行于魔场（magic field或ψ场），它是一个复合规范场（composite gauge field），由ψ子（活化魔力粒子），具有内部对称性且与已知的夸克场（Q）、胶子场（G）、希格斯场（H）等有非零耦合常数。φ子的活化状态被称作ψ子，其场为φ场。

高偶极矩和多极距结构（大于500D）有概率会诱导φ场向ψ场转变，越多极排列和偶极距越高的结构更容易诱导ψ场激活。同时，φ场和ψ场会在空间中流动，当ψ场依赖于生物结构（例如蛋白质）时，蛋白质周围的φ场结构会被ψ场干扰，进而有概率转变为ψ场。ψ场也倾向于向超高偶极矩的蛋白转移，增加局部的场能，过高的场能会使ψ场对粒子注入魔力并使，在其对粒子注入能量后又会转变为φ场。

直接魔力注入

魔力可以在ψ场中为粒子注入能量（魔能）改变局域QCD真空结构，降低胶子管的束缚能门槛，这使得胶子管持续延伸（通常需要非常高的能量），形成非对称色荷张力分布，真空涨落产生新的q - q̄对，通常会打断色力管，导致「色破裂」，进而原胶子管裂解为两个新的色中性粒子（例如两个介子）、大量的热能、γ射线。

间接魔力注入

φ子是非活化魔力粒子，它在φ场中能稳定高能的色力管段，生物可以通过操控魔场或φ子活化来间接控制色力管断裂而不是直接注入能量。这种方式对魔力的操控精细度要求更大，对自身魔能的控制量要求较低。

魔力污染

直接魔力注入后，因为产生大量q - q̄对，若夸克不能迅速与其他粒子结合，可能产生魔力污染，即自由色荷不稳定。

生物化学

大部分生物都有一些高度保守的基因序列，这些序列表达的蛋白质三级结构会形成高偶极距位点，富含带电氨基酸（谷氨酸、精氨酸、酪氨酸等）、多极折叠结构的位点在一些情况下容易诱导φ场转变为ψ场。

在魔力中毒时，含有大量带电氨基酸的ψ-诱导型极性蛋白会让ψ场转移，其自身被魔力的能量破坏后，内环境会相对恢复为以φ场效应为主的状态。

魔法

特定蛋白磷酸化诱导魔力激活蛋白构象改变，越高的偶极距会导致越远距离的φ场和蛋白本身的φ场同时被激活为ψ场，远处激活具体的位置取决于蛋白的多极结构折叠的方向。

魔力场线

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魔力中毒

适当的魔法使用对生物结构的影响并不大，因为ψ场的激活或φ场的失活可能并不足以让色力管断裂，不大可能对生物结构产生可观的效应，但在大剂量魔力暴露时，ψ场的异常活跃可能导致蛋白质的肽键等连接断裂、二级结构塌缩，有时是危及生命的。

防御机制

大部分生物都会有一系列ψ-诱导型极性蛋白的基因序列，这些序列一般较不表达。

PIPPs具有极高偶极矩与ψ场亲和性，当ψ-感应蛋白被激活时，PIPPs的表达会被上调，极高的电荷不均匀性会使功能蛋白中的ψ场向PIPPs发生逆相转移，PIPPs会被ψ场的不稳定性破坏，随后ψ场转变为φ场，保护了功能蛋白的结构。

最后，PIPPs会通过肝脏的CYP450酶分解后排出或直接通过肾脏排出体外。